Escenarios de aplicación
1. Investigación sobre los trastornos del metabolismo de los lípidos relacionados con el VIH-
La tesamorelina es un péptido terapéutico dirigido con evidencia bien-consolidada en esta indicación. Los meta-muestran que Tesamorelin reduce significativamente el tejido adiposo visceral (reducción promedio de 27,71 cm²), la grasa del tronco (reducción promedio de 1,18 kg), el porcentaje de grasa del hígado (reducción promedio de 4,28%) y la circunferencia de la cintura (reducción promedio de 1,61 cm), al tiempo que aumenta la masa corporal magra (aumento promedio de 1,42 kg) y no tiene efectos adversos significativos sobre el metabolismo de la glucosa.
2. Investigación sobre la enfermedad del hígado graso asociativo metabólico (MASLD)
La evidencia clínica demuestra que Tesamorelin tiene un efecto significativo en la reducción del contenido de grasa del hígado, proporcionando una molécula herramienta valiosa para estudiar los mecanismos de MASLD.
3. Estudios funcionales en la industria del envejecimiento
Los beneficios potenciales de Tesamorelin para mejorar la salud muscular y la función física han entrado en ensayos clínicos (p. ej., NCT06554717). Se están evaluando sus efectos combinados con la intervención de ejercicio sobre la función física en personas-infectadas por VIH, lo que sugiere su potencial para una aplicación ampliada en la investigación sobre el deterioro muscular relacionado con la edad-.
¿Por qué elegirnos?
1. Costos directos de fábrica, controlables
Somos propietarios de nuestras propias instalaciones de síntesis de péptidos, controlando todo el proceso desde materias primas de aminoácidos protegidas con Fmoc-, síntesis en fase sólida-, escisión y purificación hasta liofilización-. Sin intermediarios, nos aseguramos de que nuestros clientes reciban los precios de fábrica más competitivos, y al mismo tiempo apoyamos la producción en masa personalizada desde niveles de gramos a kilogramos.
2. Equipo de síntesis profesional y proceso maduro
Plataforma de síntesis: equipada con múltiples sintetizadores automáticos de péptidos-en fase sólida (SPPS) que utilizan la resina Rink Amide MBHA, con ciclos de acoplamiento optimizados para secuencias largas de 44 aminoácidos, que inhiben eficazmente los péptidos de deleción y los subproductos de agregación.
Experiencia en modificación terminal N-: la acilación de trans-3-hexenoilo es un paso sintético clave para Tesamorelin. Poseemos tecnología de acilación madura, asegurando una tasa de modificación N-terminal mayor o igual al 98%, eliminando residuos de péptidos originales no acilados.
Sistema de purificación: Posee HPLC preparativa (cromatografía de fase-inversa C18) y una plataforma de purificación multi-modo, que separa eficazmente fragmentos de degradación, racematos y subproductos sintéticos.
Pruebas analíticas: Equipado con un conjunto completo de equipos de control de calidad que incluyen LC-MS/ESI-MS, MALDI-TOF, HPLC (análisis de pureza), análisis de composición de aminoácidos y detección de endotoxinas LAL.
COA proporcionado para cada lote: incluye cromatograma de HPLC, confirmación del peso molecular por espectrometría de masas (objetivo 5135,9 ± 1 Da), determinación del contenido de péptidos, nivel de endotoxinas y datos de humedad.
3. Suministro estable y tiempo de entrega garantizado.
Capacidad de producción anual de materias primas peptídicas en el rango de decenas de kilogramos, con amplio inventario de especificaciones estándar.
Estableció un sistema integral de gestión de la cadena de suministro de materias primas, con reservas estratégicas de reactivos y derivados de aminoácidos clave.
Respaldar acuerdos de suministro-a largo plazo para garantizar un suministro ininterrumpido y precios estables para instituciones de investigación y empresas transformadoras.
4. Calidad estable y lotes consistentes.
Implementar estrictamente el sistema de gestión de calidad ISO 9001, con trazabilidad total desde la síntesis hasta el envasado.
Pureza de cada lote Mayor o igual al 98% (HPLC), llegando algunos lotes Mayor o igual al 99%.
nivel de endotoxina<5.0 EU/mg (injection grade standard).
Proceso de liofilización-optimizado, contenido de humedad controlado inferior o igual al 3,0%, lo que garantiza la estabilidad y la reconstitución del polvo.
Mecanismo de verificación y prueba-de terceros para eliminar las diferencias entre lotes-y-.
Métodos de almacenamiento y uso
🔹 Condiciones de almacenamiento
Polvo liofilizado-sin abrir: almacenar a -20 grados, protegido de la luz y sellado durante 24 a 36 meses.
Polvo liofilizado-sin abrir: refrigere a 2-8 grados (a corto plazo) durante 6 meses.
La solución reconstituida debe prepararse y usarse inmediatamente; no refrigerar ni congelar. Usar inmediatamente
⚠️ Nota importante: Este producto se suministra como polvo liofilizado y tiene poca estabilidad después de la reconstitución. Usar inmediatamente después de la reconstitución; deseche cualquier porción no utilizada. No refrigerar ni congelar.
🔹 Instrucciones de uso
Preparación antes de la reconstitución: Después de retirarlo de -20 grados, deje que se equilibre a temperatura ambiente durante 15 a 20 minutos antes de abrirlo para evitar que entre condensación en el vial.
Procedimiento de reconstitución: Utilice el agua estéril para inyección proporcionada para la reconstitución. Por ejemplo, con EGRIFTA SV (2 mg/vial), agregue 0,5 ml de diluyente a cada vial, lo que da como resultado una concentración final de 2 mg/0,5 ml. Nota: Utilice únicamente el diluyente proporcionado; no utilice agua antibacteriana ni disolventes que contengan conservantes.
Mezclar suavemente: Vierta lentamente el diluyente en la pared del vial, evitando el impacto sobre la torta liofilizada. Gire suavemente hasta que se disuelva por completo. La solución reconstituida debe ser incolora y transparente, libre de partículas visibles.
Tiempo de uso: Úselo inmediatamente después de la reconstitución. La solución no utilizada debe desecharse y no almacenarse para uso futuro.
Método de inyección: Inyección subcutánea. Consulte estrictamente el diseño del estudio o las instrucciones oficiales del producto para conocer la dosis y el régimen específicos.
Preguntas frecuentes
P: ¿Dónde estás ubicado?
R: Nuestros productos son de Shenzhen, China.
P: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
R: La cantidad mínima de pedido es de 10 botellas/juego.
P: ¿Cuánto tiempo lleva el envío?
R: Los pedidos en-stock se enviarán en un plazo de 24 horas.
P: ¿Qué pureza puedes proporcionar?
R: Pureza estándar 99%.
P: ¿Qué servicio de mensajería utiliza?
R: FedEx, DHL, UPS y servicios postales están disponibles.
P: ¿Cuánto tiempo tarda el envío?
R: Aproximadamente de 10 a 15 días.
P: ¿Pueden proporcionar un informe COA (Cuenta de derechos de autor) y un informe HPLC (Computación de alto-rendimiento)?
R: Sí, todos los productos se someten a pruebas profesionales antes del envío.
P: ¿Admite OEM/ODM? R: Se admite el servicio de marca OEM, sujeto a requisitos de cantidad mínima de pedido.
P: ¿Cómo se gestiona el-servicio posventa?
R: Después de que el cliente reciba los productos, si se confirma que un problema de calidad es causado por nuestra producción, podrá disfrutar de un reemplazo gratuito o un reembolso. Defendemos un principio de servicio pragmático y responsable, respondiendo activamente y manejando adecuadamente todo tipo de problemas, sin eludir responsabilidades ni evitar problemas, y protegiendo plenamente los derechos de los clientes.
P: ¿Qué métodos de pago están disponibles?
R: Admitimos transferencias bancarias, Bitcoin, Transferwise y Xoom.
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