Procedimientos de reconstitución y uso
PT-141 se envía como polvo liofilizado y debe reconstituirse antes de los experimentos de administración. Está estrictamente prohibida la administración directa del polvo seco.
Antes de la reconstitución, deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante 15 a 20 minutos para evitar que se forme condensación en el vial frío y afecte la estabilidad del péptido.
Limpia el tapón de goma con alcohol al 75% y deja que se evapore por completo. Se prefiere una solución acuosa antibacteriana (que contiene alcohol bencílico) como disolvente de reconstitución; Si se utiliza solución salina estéril, que carece de componentes antibacterianos, se debe acortar el período de uso después de la reconstitución.
Extraiga el disolvente con una jeringa e inyéctelo lentamente en el vial a lo largo de la pared, evitando el impacto directo sobre la torta liofilizada. Luego, agite suavemente el vial para disolver el polvo. Se prohíbe agitar o agitar vigorosamente para evitar la oxidación y degradación de la cadena peptídica. Una solución calificada es transparente e incolora. Deseche cualquier solución que esté turbia o contenga partículas visibles y no continúe con los experimentos.
Preparación de la concentración: la investigación comúnmente utiliza concentraciones de 1 a 10 mg/ml, determinadas según protocolos experimentales con animales. Una preparación común para un vial de 5 mg es agregar 2,5 ml de agua antibacteriana para obtener una solución de trabajo de 2 mg/ml.
Rutina de administración: La inyección subcutánea es el método principal en investigación; parte de la literatura también estudia la administración intranasal. La dosificación se basa estrictamente en el modelo animal y el protocolo experimental. La dosis varía significativamente entre diferentes especies y cepas; Las dosis de medicamentos humanos no se pueden aplicar directamente.
Se mantiene una técnica aséptica durante todo el procedimiento para minimizar el contacto prolongado entre la solución y el aire, reduciendo el riesgo de oxidación.
Escenarios de aplicación
Direcciones de investigación
* Investigación de la vía del receptor de melanocortina: se utiliza para experimentos celulares in vitro y estudios farmacológicos en modelos animales relacionados con las vías de señalización de los receptores MC3R y MC4R y el eje de señalización G-s/cAMP, para dilucidar los mecanismos reguladores endocrinos del sistema nervioso central-.
Función sexual-Modelos farmacológicos relacionados: estudios-en animales de modelos de comportamiento relacionados con la libido y la excitación sexual; estudios comparativos de las diferencias en las vías de acción con los inhibidores de la PDE5; Exploración de la eficacia de modelos de disfunción sexual inducida por estrés psicológico y drogas.
Evaluación farmacodinámica y farmacocinética: se utiliza para evaluar la eficacia, la tolerabilidad y las características de reacciones adversas in vivo de los fármacos candidatos, proporcionando datos básicos para el desarrollo de nuevos fármacos.
Antecedentes de la formulación clínica: Producto terminado Bremerlongdan, aprobado para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Esta indicación es un producto terminado de grado farmacéutico-certificado GMP-con límites de dosificación estrictos: no más de una vez cada 24 horas y no más de 8 veces al mes. Conlleva el riesgo de reacciones adversas como aumento de la presión arterial y náuseas. Es un medicamento recetado y se distingue claramente de las materias primas de investigación. Las materias primas de investigación carecen de garantías de control de impurezas y esterilidad de grado farmacéutico-y no pueden usarse directamente en humanos.
Condiciones de almacenamiento:
Polvo liofilizado sin reconstituir: guárdelo en un recipiente sellado y protegido de la luz-a -20 grados, lejos de la humedad. En estas condiciones, la vida útil puede superar los 24 meses; Se deben evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. El transporte de corta-distancia y la exposición a corto plazo a ambientes de 15 a 25 grados son tolerables; a su llegada, transfiéralo a -20 grados para congelarlo lo antes posible.
Solución de trabajo líquida reconstituida: conservar refrigerada entre 2 y 8 grados, protegida de la luz. No lo congele, ya que la congelación provocará la desnaturalización e inactivación de los péptidos. Reconstituir usando agua antibacteriana: Se recomienda utilizar todas las muestras dentro de los 28 días.
Reconstituir utilizando solución salina fisiológica estéril ordinaria: No existe protección antibacteriana; Incluso con una técnica aséptica, se recomienda utilizarlo dentro de los 7 días siguientes para evitar el crecimiento microbiano.
Cada operación de muestreo debe ser lo más rápida posible para minimizar la exposición al aire y la luz. El muestreo repetido reducirá lentamente la actividad peptídica. Deseche la solución inmediatamente si cambia de color o se vuelve turbia.
Preguntas frecuentes
P: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
R: La cantidad mínima de pedido es de 10 botellas/juego.
P: ¿Cuánto tiempo lleva el envío?
R: Los pedidos en-stock se enviarán en un plazo de 24 horas.
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R: Pureza estándar 99%.
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R: Sí, admitimos el etiquetado OEM, pero se debe cumplir con una cantidad mínima de pedido.
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