Prostamax (comúnmente conocido como péptido prostático) es un complejo peptídico corto sintético (secuencia de aminoácidos Lys-Glu-Asp-Pro, abreviado como KEDP). Como biorregulador peptídico, se dirige específicamente al tejido de la próstata, con el objetivo de restaurar la función celular, mejorar la salud de la próstata y aliviar el deterioro y las molestias relacionadas con la próstata-causadas por el envejecimiento o las enfermedades.
I. Funciones básicas principales
1. Remodelación epigenética de las células de la próstata, equilibrio de la proliferación celular y la apoptosis (núcleo)
Penetrando las membranas celulares de la próstata y las membranas nucleares, aflojando la heterocromatina densa en las células envejecidas y reactivando genes funcionales silenciosos en el epitelio de la próstata;
Regula a la baja las señales de proliferación anormal (TGF-, EGF), inhibe la proliferación epitelial prostática excesiva, equilibra la relación proliferación/apoptosis y alivia la hipertrofia tisular de la hiperplasia prostática benigna (HPB);
Reparar las glándulas prostáticas envejecidas y atrofiadas, restaurar la función secretora normal y mejorar la secreción insuficiente de líquido prostático.
2. Mejora eficazmente la prostatitis aséptica crónica, reduce el edema y la inflamación: reduce significativamente la congestión de la próstata, el edema y la infiltración de células inmunes en modelos animales de prostatitis; Regula a la baja los factores pro-inflamatorios locales de la próstata, como el TNF- y la IL-6, lo que reduce la fibrosis glandular y el endurecimiento; Alivia las molestias inflamatorias crónicas como la distensión perineal, el dolor abdominal bajo y la sensación de ardor al orinar.
3. Mejora los síntomas de micción del tracto urinario inferior: repara el tejido prostático alrededor de la uretra, reduciendo la presión glandular sobre la uretra; Reduce la nicturia, la frecuencia urinaria, la urgencia, el vaciado incompleto y el chorro de orina débil; Reduce el volumen de orina residual, mejorando la obstrucción urinaria y los signos de envejecimiento en hombres de mediana-edad y ancianos.
4. Regula las vías de los andrógenos, protege la homeostasis endocrina reproductiva: no bloquea la DHT ni inhibe la síntesis de testosterona, regula suavemente la expresión del receptor de andrógenos de la próstata; Evita los efectos secundarios de la disminución de la libido y la disfunción eréctil causados por los medicamentos convencionales para la próstata (como la finasterida); Mantiene sinérgicamente los niveles fisiológicos normales de testosterona, adecuados para la disminución natural de las hormonas en hombres de mediana-edad y ancianos.
5. Efectos inmunológicos sistémicos sinérgicos y anti-envejecimiento:
Actúa simultáneamente sobre la cromatina de los linfocitos, mejorando el deterioro inmunológico en personas de mediana edad y de edad avanzada y reduciendo la inflamación crónica basal en todo el cuerpo;
Se puede combinar con péptidos de órganos similares (Livagen, Epitalon, Testagen) para lograr el rejuvenecimiento y mantenimiento simultáneo de todos los órganos.
Desventajas y limitaciones:
Limitaciones estrictas para el uso en investigación: actualmente, los productos Prostamax en el mercado se definen principalmente para uso en "investigación científica de laboratorio" o "suplemento dietético" y aún no han sido aprobados ampliamente para su uso recetado de rutina en el tratamiento clínico.
Condiciones de almacenamiento estrictas: como sustancia polipeptídica, el polvo liofilizado Prostamax tiene altos requisitos de entorno de almacenamiento. Por lo general, debe almacenarse a una temperatura baja de -20 grados, protegido de la luz y en un ambiente seco. Se deben evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación después de la descongelación, lo que aumenta la dificultad del uso diario.
Limitaciones en los datos clínicos y diferencias individuales: aunque los estudios han demostrado que tiene un efecto regulador positivo sobre la próstata, su seguridad y eficacia a largo plazo-en una población más amplia aún requiere una verificación de datos clínicos a mayor-escala. Además, su tiempo de aparición varía de persona a persona y no produce efectos inmediatos en todos los pacientes.
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