Ovagen es un tripéptido dirigido a EDL-desarrollado por un equipo de investigación ruso. Es un péptido regulador de órganos-, destinado únicamente como materia prima de investigación de laboratorio y no posee calificaciones farmacéuticas; no se puede utilizar para el tratamiento de enfermedades humanas. Parámetros clave: CAS No. 9046-70-2, peso molecular 375,37 Da, pureza de investigación estándar mayor o igual al 98 %, grado experimental de gama alta-hasta 99,5 %, apariencia: polvo blanco,-soluble en agua, liofilizado, adecuado para diversos experimentos de investigación bioquímica.
Su función principal es proporcionar reparación dual para el hígado y el tracto gastrointestinal. Puede reparar las células hepáticas dañadas, reducir los indicadores relacionados con el daño hepático-, aliviar el daño hepático oxidativo causado por el alcohol y las drogas y retrasar el envejecimiento del hígado. Al mismo tiempo, puede reparar la mucosa gastrointestinal, estabilizar la barrera intestinal y aliviar la inflamación intestinal crónica y los trastornos metabólicos digestivos. Además, puede participar en la regulación del envejecimiento de las células germinales y es una materia prima de uso común en la investigación de farmacología antiviral básica, adecuada para diversos proyectos de investigación.
El producto tiene importantes ventajas. Como tripéptido de molécula pequeña, tiene vías de absorción tanto orales como inyectables, lo que ofrece un uso flexible y una gran adaptabilidad. A diferencia de los ingredientes protectores del hígado-de un solo-ingrediente, este producto ofrece una regulación dual del hígado y el intestino, y se puede combinar libremente con péptidos de múltiples órganos para el desarrollo de fórmulas antienvejecimiento complejas. El ingrediente muestra una alta seguridad para uso a corto-plazo, sin efectos secundarios tóxicos significativos, sin dependencia y con buena tolerabilidad experimental.
Sin embargo, el producto tiene importantes inconvenientes. Todos los datos experimentales provienen únicamente de investigaciones rusas, y carecen de verificación de terceros-autorizados de Europa y EE. UU., así como de datos clínicos en humanos a gran-escala, lo que limita su validación científica. Su eficacia depende de la regulación genética, lo que resulta en un ciclo de tratamiento largo, lo que dificulta observar cambios significativos en los indicadores en experimentos a corto-plazo. Las condiciones de almacenamiento son estrictas: el polvo seco debe almacenarse a -20 grados en un recipiente sellado-a prueba de luz; después de la reconstitución, solo se puede refrigerar entre 2 y 8 grados y los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos, lo que genera altos costos de transporte y almacenamiento. Además, actualmente no hay datos completos que respalden los riesgos de seguridad del uso continuo a largo plazo y está sujeto a restricciones regulatorias que prohíben afirmar su eficacia médica.
El embalaje estándar incluye viales de 10 a 50 mg para pruebas de muestras y de 1 a 100 g de polvo a granel, lo que satisface las necesidades de experimentos a pequeña-escala e investigación y desarrollo a gran-escala. Las principales aplicaciones incluyen experimentos con modelos de lesiones hepáticas e intestinales, investigación de barreras digestivas, estudios de envejecimiento reproductivo, experimentos de farmacología antiviral básica e investigación y desarrollo de formulaciones de péptidos compuestos y suministro de materia prima para exportación.
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