Instrucciones de uso
Los productos Aicar disponibles comercialmente son en su mayoría polvos liofilizados. Para la reconstitución, se recomienda utilizar una solución de ácido clorhídrico 10 mM, ácido acético al 1% o una solución acuosa antibacteriana. Antes de la operación, deje que el vial alcance la temperatura ambiente. Extraiga el disolvente con una jeringa estéril e inyéctelo lentamente a lo largo de la pared interna del vial, permitiendo que el polvo se humedezca por sí solo. Luego, haga rodar suavemente el vial en la palma de su mano para facilitar la disolución; Está estrictamente prohibido agitar. La concentración de reconstitución generalmente se controla entre 1 y 10 mg/ml, según la preferencia del volumen de inyección.-Las concentraciones más altas dan como resultado volúmenes de inyección más pequeños, pero pueden prolongar el tiempo de disolución.
La vía principal de administración es la inyección subcutánea, que se puede administrar a través del abdomen, la parte lateral del muslo o la capa de grasa subcutánea de la parte superior del brazo, rotando el lugar de la inyección diariamente. La biodisponibilidad oral es extremadamente baja; en estudios con animales, se requieren dosis muy altas (500 mg/kg) para lograr una exposición efectiva. Por lo tanto, la administración oral casi nunca se utiliza en investigaciones en humanos. La infusión intravenosa sólo se utiliza en entornos clínicos controlados, como en los protocolos de protección del miocardio en cirugía cardíaca, donde se administra una infusión continua de 0,1 mg/kg/min durante aproximadamente 7 horas, con una dosis total de aproximadamente 42 mg/kg.
Los regímenes subcutáneos en investigación suelen implicar una dosis diaria de 1 a 5 mg durante 4 a 6 semanas, seguida de un período de descanso de al menos la misma duración. Debido a que Aicar mejora significativamente la absorción de glucosa por el músculo esquelético, se deben ingerir de 25 a 50 gramos de carbohidratos de rápida absorción dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a la administración para prevenir la hipoglucemia. La dosificación con el estómago vacío está estrictamente prohibida, especialmente a la hora de acostarse.-La hipoglucemia nocturna es difícil de detectar rápidamente. Los nuevos usuarios deben comenzar con una dosis baja (p. ej., 1 mg al día) y observar la tolerancia glucémica durante 3 a 7 días antes de decidir si aumentan la dosis.
Escenarios de aplicación (límites de la investigación)
Anatomía de señalización de AMPK: herramientas de diagnóstico positivas para las vías p-AMPK Thr172, ACC, ULK1 y PGC-1; controles de referencia para la detección de nuevas drogas.
Simulación motora y biología muscular: modelos de resistencia animal sedentaria, transición de fibras II→I, densidad mitocondrial, sarcopenia (atrofia muscular).
Investigación de enfermedades metabólicas: absorción de glucosa independiente de la insulina-en diabetes mellitus tipo 2 (DM2), hígado graso en la obesidad, fibrosis en NAFLD, protección del estrés de las células -pancreáticas.
Metabolismo inmunológico: asma relacionada con la obesidad-, polarización de macrófagos en placas ateroscleróticas, inflamación microglial.
Isquemia cerebral-Reperfusión: el ensayo CABG de fase 3 de Acadesine no alcanzó su criterio de valoración, pero todavía se utiliza como sonda protectora I/R a nivel celular/animal.
Oncología: la inhibición de la proliferación dependiente de AMPK-se ha utilizado en modelos hematológicos/de tumores sólidos específicos, pero la activación sistémica-a largo plazo tiene un efecto de espada de doble-filo al promover la supervivencia y no está incluida en los programas de autoayuda-para tumores humanos.
Anti-doping: WADA has listed this as an S4 metabolic modulator since 2009, banned both in and out of competition; urinary ZMP/AICAR ratio + ¹³C isotope ratio mass spectrometry distinguishes between endogenous and exogenous substances, and a single oral dose can be detected for >40 horas.
No es un suplemento de fitness ni una "píldora deportiva" legal y no debe usarse para intervención humana a largo plazo-. Cualquier contacto con él por parte de cualquier atleta competitivo es una infracción.
Método de almacenamiento:
El polvo liofilizado no reconstituido es más estable cuando se sella y se protege de la luz. La congelación profunda a -20 grados puede conservarlo durante 2 a 3 años; la refrigeración de 2 a 8 grados mantiene su actividad durante aproximadamente 36 meses; el almacenamiento a corto plazo a temperatura ambiente (seco, protegido de la luz) durante varias semanas tiene un impacto limitado. Antes de abrir, asegúrese de que la botella esté a temperatura ambiente para evitar la condensación.
La estabilidad de la solución reconstituida disminuye drásticamente. Después de la reconstitución con agua antibacteriana, debe almacenarse entre 2 y 8 grados y usarse dentro de 28 a 30 días. Si la solución madre se prepara con DMSO, se puede dividir en alícuotas y almacenar durante aproximadamente un año a -80 grados, y solo durante aproximadamente un mes a -20 grados. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación están estrictamente prohibidos: la formación de cristales de hielo y las fluctuaciones de temperatura dañarán irreversiblemente la estructura molecular. La exposición a la luz acelera la degradación oxidativa; después de la reconstitución, se debe colocar en su embalaje original, un recipiente de color ámbar, o envolverlo bien bien en papel de aluminio para protegerlo de la luz.
Para minimizar el riesgo de contaminación por perforaciones repetidas del tapón de goma, coloque inmediatamente alícuotas de la solución reconstituida en tubos estériles de baja-absorción, etiquetelos con la fecha y la concentración, y utilícelos solo según sea necesario. Desinfecte el tapón de goma con alcohol antes de cada operación, utilice una aguja esterilizada y luego regréselo rápidamente a su lugar refrigerado. Si la solución se vuelve turbia, decolora o precipita, debe desecharse inmediatamente, independientemente de si se encuentra dentro de su vida útil esperada.
Preguntas frecuentes
P: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
R: La cantidad mínima de pedido es de 10 botellas/juego.
P: ¿Cuánto tiempo lleva el envío?
R: Los pedidos en-stock se enviarán en un plazo de 24 horas.
P: ¿Qué nivel de pureza pueden proporcionar?
R: Pureza estándar 99%.
P: ¿Qué servicio de mensajería utiliza?
R: FedEx, DHL, UPS y servicios postales están disponibles.
P: ¿Cuánto tiempo tarda el envío?
R: Aproximadamente 10-15 días.
P: ¿Pueden proporcionar un informe de inspección de calidad COA (Certificado de cuenta) y un informe HPLC (Computación de alto-rendimiento)?
R: Sí, todos los productos se someten a pruebas profesionales antes del envío.
P: ¿Admite OEM/ODM?
R: Se admite el servicio OEM/ODM, sujeto a requisitos de cantidad mínima de pedido.
P: ¿Cuáles son los términos del servicio posventa-?
R: Después de que el cliente reciba los productos, si se confirma que el problema de calidad es causado por nuestra producción, podrá disfrutar de un reemplazo o reembolso gratuito. Nos adherimos a un principio de servicio pragmático y responsable, respondiendo activamente y manejando adecuadamente todo tipo de problemas, sin eludir responsabilidades ni evitar problemas, y protegiendo plenamente los derechos de los clientes.
P: ¿Qué métodos de pago están disponibles?
R: Admitimos transferencias bancarias, Bitcoin, Transferwise y Xoom.
Instrucciones de uso
Los productos Aicar disponibles comercialmente son en su mayoría polvos liofilizados. Para la reconstitución, se recomienda utilizar una solución de ácido clorhídrico 10 mM, ácido acético al 1% o una solución acuosa antibacteriana. Antes de la operación, deje que el vial alcance la temperatura ambiente. Extraiga el disolvente con una jeringa estéril e inyéctelo lentamente a lo largo de la pared interna del vial, permitiendo que el polvo se humedezca por sí solo. Luego, haga rodar suavemente el vial en la palma de su mano para facilitar la disolución; Está estrictamente prohibido agitar. La concentración de reconstitución generalmente se controla entre 1 y 10 mg/ml, según la preferencia del volumen de inyección.-Las concentraciones más altas dan como resultado volúmenes de inyección más pequeños, pero pueden prolongar el tiempo de disolución.
La vía principal de administración es la inyección subcutánea, que se puede administrar a través del abdomen, la parte lateral del muslo o la capa de grasa subcutánea de la parte superior del brazo, rotando el lugar de la inyección diariamente. La biodisponibilidad oral es extremadamente baja; en estudios con animales, se requieren dosis muy altas (500 mg/kg) para lograr una exposición efectiva. Por lo tanto, la administración oral casi nunca se utiliza en investigaciones en humanos. La infusión intravenosa sólo se utiliza en entornos clínicos controlados, como en los protocolos de protección del miocardio en cirugía cardíaca, donde se administra una infusión continua de 0,1 mg/kg/min durante aproximadamente 7 horas, con una dosis total de aproximadamente 42 mg/kg.
Los regímenes subcutáneos en investigación suelen implicar una dosis diaria de 1 a 5 mg durante 4 a 6 semanas, seguida de un período de descanso de al menos la misma duración. Debido a que Aicar mejora significativamente la absorción de glucosa por el músculo esquelético, se deben ingerir de 25 a 50 gramos de carbohidratos de rápida absorción dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a la administración para prevenir la hipoglucemia. La dosificación con el estómago vacío está estrictamente prohibida, especialmente a la hora de acostarse.-La hipoglucemia nocturna es difícil de detectar rápidamente. Los nuevos usuarios deben comenzar con una dosis baja (p. ej., 1 mg al día) y observar la tolerancia glucémica durante 3 a 7 días antes de decidir si aumentan la dosis.
Escenarios de aplicación (límites de la investigación)
Anatomía de señalización de AMPK: herramientas de diagnóstico positivas para las vías p-AMPK Thr172, ACC, ULK1 y PGC-1; controles de referencia para la detección de nuevas drogas.
Simulación motora y biología muscular: modelos de resistencia animal sedentaria, transición de fibras II→I, densidad mitocondrial, sarcopenia (atrofia muscular).
Investigación de enfermedades metabólicas: absorción de glucosa independiente de la insulina-en diabetes mellitus tipo 2 (DM2), hígado graso en la obesidad, fibrosis en NAFLD, protección del estrés de las células -pancreáticas.
Metabolismo inmunológico: asma relacionada con la obesidad-, polarización de macrófagos en placas ateroscleróticas, inflamación microglial.
Isquemia cerebral-Reperfusión: el ensayo CABG de fase 3 de Acadesine no alcanzó su criterio de valoración, pero todavía se utiliza como sonda protectora I/R a nivel celular/animal.
Oncología: la inhibición de la proliferación dependiente de AMPK-se ha utilizado en modelos hematológicos/de tumores sólidos específicos, pero la activación sistémica-a largo plazo tiene un efecto de espada de doble-filo al promover la supervivencia y no está incluida en los programas de autoayuda-para tumores humanos.
Anti-doping: WADA has listed this as an S4 metabolic modulator since 2009, banned both in and out of competition; urinary ZMP/AICAR ratio + ¹³C isotope ratio mass spectrometry distinguishes between endogenous and exogenous substances, and a single oral dose can be detected for >40 horas.
No es un suplemento de fitness ni una "píldora deportiva" legal y no debe usarse para intervención humana a largo plazo-. Cualquier contacto con él por parte de cualquier atleta competitivo es una infracción.
Método de almacenamiento: El polvo liofilizado no reconstituido es más estable cuando está sellado y protegido de la luz. La congelación profunda a -20 grados puede conservarlo durante 2 a 3 años; la refrigeración de 2 a 8 grados mantiene su actividad durante aproximadamente 36 meses; el almacenamiento a corto plazo a temperatura ambiente (seco, protegido de la luz) durante varias semanas tiene un impacto limitado. Antes de abrir, asegúrese de que la botella esté a temperatura ambiente para evitar la condensación.
La estabilidad de la solución reconstituida disminuye drásticamente. Después de la reconstitución con agua antibacteriana, debe almacenarse entre 2 y 8 grados y usarse dentro de 28 a 30 días. Si la solución madre se prepara con DMSO, se puede dividir en alícuotas y almacenar durante aproximadamente un año a -80 grados, y solo durante aproximadamente un mes a -20 grados. Los ciclos repetidos de congelación y descongelación están estrictamente prohibidos: la formación de cristales de hielo y las fluctuaciones de temperatura dañarán irreversiblemente la estructura molecular. La exposición a la luz acelera la degradación oxidativa; después de la reconstitución, se debe colocar en su embalaje original, un recipiente de color ámbar, o envolverlo bien bien en papel de aluminio para protegerlo de la luz.
Para minimizar el riesgo de contaminación por perforaciones repetidas del tapón de goma, coloque inmediatamente alícuotas de la solución reconstituida en tubos estériles de baja-absorción, etiquetelos con la fecha y la concentración, y utilícelos solo según sea necesario. Desinfecte el tapón de goma con alcohol antes de cada operación, utilice una aguja esterilizada y luego regréselo rápidamente a su lugar refrigerado. Si la solución se vuelve turbia, decolora o precipita, debe desecharse inmediatamente, independientemente de si se encuentra dentro de su vida útil esperada.
Preguntas frecuentes
P: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
R: La cantidad mínima de pedido es de 10 botellas/juego.
P: ¿Cuánto tiempo lleva el envío?
R: Los pedidos en-stock se enviarán en un plazo de 24 horas.
P: ¿Qué nivel de pureza pueden proporcionar?
R: Pureza estándar 99%.
P: ¿Qué servicio de mensajería utiliza?
R: FedEx, DHL, UPS y servicios postales están disponibles.
P: ¿Cuánto tiempo tarda el envío?
R: Aproximadamente 10-15 días.
P: ¿Pueden proporcionar un informe de inspección de calidad COA (Certificado de cuenta) y un informe HPLC (Computación de alto-rendimiento)?
R: Sí, todos los productos se someten a pruebas profesionales antes del envío.
P: ¿Admite OEM/ODM?
R: Se admite el servicio OEM/ODM, sujeto a requisitos de cantidad mínima de pedido.
P: ¿Cuáles son los términos del servicio posventa-?
R: Después de que el cliente reciba los productos, si se confirma que el problema de calidad es causado por nuestra producción, podrá disfrutar de un reemplazo o reembolso gratuito. Nos adherimos a un principio de servicio pragmático y responsable, respondiendo activamente y manejando adecuadamente todo tipo de problemas, sin eludir responsabilidades ni evitar problemas, y protegiendo plenamente los derechos de los clientes.
P: ¿Qué métodos de pago están disponibles?
R: Admitimos transferencias bancarias, Bitcoin, Transferwise y Xoom.
Etiqueta: aicar 50 mg/vial (para mejorar la capacidad metabólica y la resistencia aeróbica) cas: 3031-94-5, China aicar 50 mg/vial (para mejorar la capacidad metabólica y la resistencia aeróbica) cas: 3031-94-5 fabricantes, proveedores, fábrica
