VIP es un neuropéptido endógeno de 28-aminoácidos presente de forma natural en el cuerpo, distribuido principalmente en los pulmones, el sistema cardiovascular y el sistema nervioso central. Su mayor atractivo es su efecto "tres-en uno": dilata poderosamente los bronquios y los vasos sanguíneos pulmonares, suprime la inflamación y protege los nervios.
Ventajas principales
Posee una rara combinación de efectos de "amplio-espectro antiinflamatorio-+ vasodilatador + reloj-regulador" entre los triples mensajeros neuro-inmunológicos-vasculares endógenos. VIP tiene una amplia distribución y llega al intestino, los pulmones, el sistema inmunológico y el SCN.
Actúa más como un "reinicio fisiológico" que como una supresión que como un único-péptido inmunitario objetivo; Se han observado señales en modelos animales para AR, EAE, IBD y MASH.
Tiene una contraparte sintética, el aviptadil (una molécula isonuclear), que se ha sometido a ensayos de inhalación de EUA y PAH para el SDRA COVID-19, lo que proporciona más evidencia para el uso humano que los péptidos RUO puros (aunque finalmente no fue aprobado).
Desventajas clave:
Con una vida media-de 1 a 2 minutos, el péptido SC desnudo es esencialmente consumido por enzimas locales, lo que requiere aerosol nasal, nebulización, inhalación intravenosa continua o lipo- o formulaciones fusionadas (pemziviptadil/PB1046) para ser eficaz.
La evidencia en humanos es limitada y mixta: la inhalación de HAP y el aerosol nasal para sarcoidosis mostraron resultados positivos menores; el ensayo fundamental de aviptadil contra la COVID se detuvo debido a su ineficacia; El protocolo del aerosol nasal Shoemaker CIRS fue observacional, no un ECA.
El efecto vasodilatador simple es demasiado fuerte.-La inhalación intravenosa puede provocar enrojecimiento, hipotensión ortostática, taquicardia y heces acuosas; La autoadministración-en entornos ambulatorios es como subirse a una montaña rusa de presión arterial.
Los márgenes de seguridad para la elevación exógena de VIP a largo plazo-(VIPoma, aunque es un control extremo, sugiere un área gris de secreción/electrolitos) no se comprenden completamente; no está aprobado y cae en el área gris de RUO/farmacias compuestas.
Condiciones de almacenamiento:
VIP es un péptido extremadamente sensible al pH-.
En forma de polvo liofilizado, conservar sellado, protegido de la luz y la humedad. Para almacenamiento-a largo plazo, simplemente guárdelo a -20 grados. Para uso a corto plazo-, se recomienda refrigeración (2 a 8 grados). Nunca lo almacene en ambientes alcalinos; se degradará completamente en una solución con un pH de 13 en 30 minutos. Los ambientes neutros a ligeramente ácidos (pH menor o igual a 7) son su rango óptimo.
Se vuelve aún más delicado después de la reconstitución. Los estudios demuestran que se degrada incluso bajo refrigeración en concentraciones bajas, así que úselo lo antes posible después de la reconstitución. Al preparar la solución, use agua esterilizada o una solución tampón (pH 6–7), vierta lentamente el agua a lo largo del costado de la botella y mezcle suavemente. No agite vigorosamente. Los ciclos repetidos de congelación-descongelación están estrictamente prohibidos; un solo ciclo de congelación-descongelación destruirá la estructura.
Precauciones:
Por último, un punto crucial: los productos VIP disponibles en el mercado suelen ser polvos liofilizados. Estos están estrictamente limitados a su uso en entornos de investigación controlados. No los trate como bienes de consumo ordinarios o suplementos para la salud. Además, si está realizando experimentos relacionados, consulte siempre la literatura científica más reciente para conocer las dosis de investigación específicas; no confíe en conjeturas.